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伴随着中国移动互联网技术高速发展，基于移动终端涌现出了种类繁多的移动医疗APP，为百姓提供着便捷及时的医疗资讯和诊疗服务。艾媒咨询发布的《2012—2013中国移动医疗市场年度报告》显示，2012年中国移动医疗市场规模达到18.6亿元，较上一年增长17.7%。按照艾媒咨询预测，2017年中国移动医疗市场规模将达到125.3亿元。
根据艾瑞研究报告，目前国内的移动医疗App已达2000多款，主要分为5种：医药产品电商应用；满足专业人士了解专业信息和查询医学参考资料需求的应用，；满足寻医问诊需求的应用，如怡成健康小秘书；预约挂号及导医、咨询和点评服务平台；细分功能产品。
其中，寻医问诊需求，是很多用户乃至病患最为直接和迫切的需求，怡成健康小秘书正基于这一需求应运而生。在健康和医疗类信息在互联网上更轻松获得的今天，用户更需要的不仅仅是垂手可得的互联网资讯，更深层次的需求是需要和医生专家，直接的沟通和交流。
美国 FDA 在移动医疗 APP 指导草案中总结了两类具有潜在风险的 APP [2] ：一类是把移动平台变成医疗设备。很多情况下，是通过附属装置或感测器，例如通过传感器将移动装置变成听诊器的 APP ，又如测量血糖和心电图并将结果呈现在智能手机上的 APP ；另一类是控制既有医疗设备的使用、功能、模式以及能源等。这包括那些控制医疗配件功能的 APP ，例如通过胰岛素泵控制胰岛素的输送。也包括那些显示从床边监护器获得的数据和从 PACS (图片存档及通信系统)服务器获得的图像的 APP 。这两类 APP 由于连接或控制着已经被规范的医疗设备，可能产生新的风险，故需监管。
移动医疗已是全球大势所趋，国内也已掀起热潮。2010 年医疗信息技术公司增加了 78% ，而其中研发智能手机应用程序的公司就占了 41 %。在此背景下，国内相关部门对移动医疗 APP 的监管应未雨绸缪，预防未来可能存在的市场混乱和医疗保健风险。
