长春迪瑞医疗科技股份有限公司

1  公司介绍

　　公司先后被评为“国家火炬计划重点高新技术企业”、“国家标准化良好行为AAA级企业”、“吉林省企业技术中心”，多次承担“国家级火炬计划项目”、“国家级、省级中小企业创新基金项目”，承担多项省、市级重大科技攻关项目，多项产品被评为“国家重点新产品”，是国家2011年“863计划”重大课题（CS-9200全自动生化分析检测流水线及配套试剂、质控品研制）的牵头承担单位。“迪瑞”商标于2012年被国家工商行政管理总局商标局认定为“驰名商标”。

　　自 1992 年成立以来，公司始终致力于高品质医疗检验产品（医疗仪器、诊断试剂、免疫试剂）的研发、生产及销售。产品荣获多项国家发明专利。相关产品已通过了欧盟的CE认证和美国的 FDA 认证，质量管理体系通过了ISO9001、ISO13485国际质量体系认证。公司产品覆盖国内各省并出口到 100 多个国家和地区。

　　公司主要产品有：CS系列全自动生化分析仪、BF系列全自动血细胞分析仪、FUS系列全自动尿有形成分分析仪、多系列全自动尿液分析仪、FB系列全自动便潜血分析仪及上述仪器配套的相关试剂试纸。其中，CS-6400型和CS-800型全自动生化分析仪、FUS系列全自动尿有形成分分析仪、FB系列全自动便潜血分析仪、试纸抗维生素C干扰及液体尿液分析质控液等相关产品，技术指标均达到国际同类产品先进水平。

　　迪瑞奉行：立足医学检验领域，科学创新、严谨安全、诚实守信的理念，为客户提供优质的产品和服务。

2  研发团队

　　迪瑞医疗研发团队具有良好的专业技术背景和丰富的研发经验，对产品的研发有切实可行的战略规划。截至2011年12月31日，迪瑞医疗共有研发人员312人，占职工总数的23.94%，拥有机械、光学、电子、计算机软件、数学、流体力学、化学、临床医学、管理等各方面的人才。迪瑞医疗研发中心常年与吉林大学、北京航空航天大学等科研院所保持密切合作。

3  主打产品

　　迪瑞医疗产品涵盖尿液、尿沉渣、生化、血细胞、便潜血等体外诊断领域，在研产品涉及免疫发光、网织红细胞等领域，是国内乃至全球体外诊断产品较为丰富的制造商之一。迪瑞医疗现有产品线的延伸及新产品线的不断开发，使得迪瑞医疗拥有较多盈利增长点，为迪瑞医疗持续快速发展奠定坚实的基础。

4  体系认证

　　2010年5月28日，科技部下发《关于下达2010年度国家有关科技计划项目的通知》（国科发计[2010]265号），迪瑞医疗全自动生化分析仪CS-240、CS-400、CS-800被列入《2010年国家重点新产品计划》。2011年10月13日，国家科技部下发《关于下达2011年度国家有关科技计划项目的通知》（国科发计[2011]420号），迪瑞医疗BF-5180全自动五分类血细胞分析仪被列入《2011年度国家重点新产品计划》。

　　迪瑞医疗大部分医疗检验产品通过了欧盟的CE认证，部分产品通过美国FDA认证，迪瑞医疗质量管理体系通过了ISO9001、ISO13485国际质量体系认证。